3月15日，来自veeda公司的David Solomon博士一行到访我院，洽谈与合作共建符合欧盟高标准的I期药物临床试验基地事宜，我院领导班子及有关科室人员参与座谈。

 veeda公司在欧盟、印度运行数家大型临床研究中心，拥有从研发注册到临床研究再到药品生产、销售的全产业链，位居全球最大临床中心之列。公司有丰富的经验保证合作基地的建设和运行符合国际标准，在印度拥有三个药物临床试验基地，700余张床位，这些基地全部通过欧盟、美国GCP认证。

 目前我国的GMP、GCP等质量管理体系在向欧美，特别是向欧盟看齐，国家希望有条件的临床试验机构获得欧美认证，但目前国内获得者寥寥无几。建设符合欧盟标准的I期药物临床试验基地将有助于的提升我院在省内的药物临床研究的学术地位，提高专业研究水平、扩大学术影响力，并为未来的三甲评审工作奠定更好的基础。

 通过洽谈，双方就合作前景，合作方式以及合作中的核心问题进行了探讨，达成了初步的合作意向。洽谈后相关人员陪同David Solomon博士一行在医院内进行了实地考察。