结核病，作为对人类健康构成威胁的古老疾病，长期以来受到传统治疗方案的局限，存在治疗周期长、耐药性高、副作用显著等问题。值此第30个世界防治结核病日之际，我院结核科王华教授团队率先引入国际先进药物“普托马尼（Pretomanid）”并成功给药，此举标志着安徽省耐药结核病治疗迈入国际先进水平，开启了新篇章。

普托马尼片是全球结核病治疗领域的一项突破性药物，由非营利组织“全球结核病药物开发联盟”研发，于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并被世界卫生组织（WHO）纳入《耐药结核病治疗指南》的核心推荐方案。作为硝基咪唑类抗菌药物，普托马尼通过独特的双重机制抑制结核分枝杆菌的能量代谢，对耐多药结核（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）显示出显著的疗效，被誉为“耐药结核患者的生存希望”。

传统耐药结核病治疗方案需要18-20个月，患者需同时使用4-6种药物，导致肝肾功能损伤、听力下降等副作用的发生率超过50%。普托马尼片的引入彻底改变了这一局面：联合贝达喹啉和利奈唑胺的BPaL方案，疗程缩短至6-9个月，治疗成功率提升至90%以上。

对于长期受耐药结核病困扰的患者而言，普托马尼片的引入带来了三大益处：突破耐药性障碍，将“无药可治”转变为“精准治愈”；缩短疗程、减少住院时间，帮助患者更快回归工作和家庭生活；疗程的缩短直接降低了治疗总费用，减少了因病致贫、因病返贫的风险。

此次我院率先引入普托马尼片，是我省耐药结核病治疗领域的一个重要里程碑！使得省内患者无需出省即可接受国际最前沿的治疗方案。展望未来，随着个性化用药方案的优化与普及，耐药结核病这一“白色瘟疫”终将被现代医学的创新成果所征服。

 

（注：具体用药方案必须严格遵照医嘱，患者切勿自行调整治疗方案。）

图文：结核八科