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项目名称：
本项研究为回顾性，回顾性收集患者的临床数据、影像资料、病理资料，以建立XXXXXX。该研究为非干预性研究，不涉及任何干预措施，研究材料不直接涉及生物样本，不干扰常规诊断和治疗，不影响患者的任何医疗权益，没有额外增加患者风险，不以任何形式牟取商业利益。此外，本项研究的研究结果也将以经统计分析后的数据形式发表，不包含任何可识别的患者信息。
由于本临床研究对参与研究的患者几乎没有风险，故申请豁免受试者知情同意书。
特此申请。
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